Nos essais cliniques

Une étude de sécurité post-autorisation observationnelle pour décrire le profil de sécurité et l'efficacité du tabelecleucel chez des patients atteints de maladie lymphoproliférative post transplantation positive au virus d'Epstein-Barr : étude EBVOLVE

Un étude en vie réelle pour évaluer l'impact des toxicités dermatologiques sur la qualité de vie chez des patientes traitées pour un cancer du sein précoce  avec une thérapie endocrinienne adjuvante  - BCARE (Évaluation en conditions réelles des événements indésirables dermatologiques liés au traitement adjuvant du cancer du sein).

Une étude de performance et de sécurité de Petit Drill dans la population française pédiatrique : une étude de suivi clinique post-marketing.

Histoire naturelle et fardeau de la dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X (XLHED) : une étude observationnelle, multicentrique, internationale - XLHED

Une étude Prospective Non-interventionnelle avec Structum® chez des patients adultes avec de l’ostéoarthrite - TRUST

Patientes avec un cancer du sein avancé traité avec de la vinorelbine orale : une étude prospective et rétrospective, observationnelle - VINOREAL

Etude randomisée, monocentrique, croisée sur deux périodes, en dose unique, en ouvert pour évaluer la bioéquivalence du binimetinib administré en 3 comprimés de 15 mg et en 1 comprimé de 45 mg chez des volontaires sains

Étude observationnelle retrospective visant à décrire la population de patients ayant reçu nératinib dans le cadre d’un traitement adjuvant prolongé - NEAR.

Étude de phase II multicentrique en ouvert avec phase de test de la tolérance (safety lead-in) évaluant l’efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique de l’association encorafénib et binimétinib chez des participants chinois atteints d’un cancer du poumon métastatique non à petites cellules avec mutation BRAF^V600En’ayant pas reçu de traitement préalable par inhibiteurs de BRAF et de MEK.

Étude observationnelle visant à évaluer la qualité de vie de personnes traitées par phytothérapie ou par alpha-bloquants dans le cadre d'une hypertrophie bénigne de la prostate (PERQOL).

Étude observationnelle visant à décrire les schémas thérapeutiques de personnes atteintes de cancer du poumon métastatique non à petites cellules avec mutation BRAFV600E - OCTOPUS

Essai de phase I en ouvert, multicentrique, visant à évaluer l'impact des insuffisances hépatiques modérées et sévères sur la pharmacocinétique et la tolérance de l'encorafénib en association avec le binimétinib chez des adultes atteints de tumeurs solides avec mutation BRAF V600, non résécables ou métastatiques.

Etude observationnelle de sécurité pour étudier l’arrêt du traitement neratinib causé par des diarrhées au cours des 3 premiers mois, chez des adultes atteints d'un cancer du sein (NERLYFE)

Etude secondaire de Nerlyfe pour décrire la récidive de cancer chez des patients avec un cancer du sein traité par le neratinib dans un contexte réel

Encorafenib et binimetinib vs placebo en traitement adjuvant dans les mélanomes de stade II BRAF V600E/K réséqués : une étude de phase III randomisée en triple aveugle en collaboration avec l'EORTC Melanoma Group.

Essai clinique multicentrique, prospectif, en ouvert, contrôlé par appariement génotypique, pour étudier l'efficacité et la tolérance du traitement prénatal par ER004 administré par voie intra-amniotique chez des sujets de sexe masculin atteints de dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X (XLHED).

Étude multicentrique de phase I en ouvert évaluant la tolérance de l’encorafénib en monothérapie chez des participants chinois atteints de tumeurs métastatiques avancées solides avec mutation BRAF^V600E

Un essai de phase 2 multicentrique randomisé en ouvert, avec phase de test de la tolérance (safety lead-in), évaluant l’association encorafénib et cétuximab versus irinotécan/cétuximab ou 5-fluorouracil (5-FU) /acide folinique (AF)/irinotécan (FOLFIRI)/cétuximab chez des participants chinois atteints de cancer colorectal métastatique avec mutation BRAFV600E.

Essai randomisé contrôlé évaluant la fréquence et l’intensité des réactions cutanées locales chez des participants traités par 5-FU 4% vs 5-FU 4% associé à une crème émolliente.

Étude prospective non interventionnelle visant à évaluer l’impact des thérapies ciblées chez des participants atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique avec mutation BRAFV600E (TAVIE-Skin)