Impact des toxicités dermatologiques sur la qualité de vie chez les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce exposées à une thérapie endocrinienne adjuvante : une étude transversale en conditions réelles - BCARE (Évaluation en conditions réelles de

Un étude en vie réelle pour évaluer l'impact des toxicités dermatologiques sur la qualité de vie chez des patientes traitées pour un cancer du sein précoce  avec une thérapie endocrinienne adjuvante  - BCARE (Évaluation en conditions réelles des événements indésirables dermatologiques liés au traitement adjuvant du cancer du sein).

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Statut
Status :
Recrutement ouvert
Type d'étude
RWE
Age Min.
18
Ans
Age Max.
-
Genre
Femme

Bref aperçu

Le cancer est une maladie qui survient lorsque certaines cellules du corps commencent à se développer de manière incontrôlée. Les patients ayant un cancer du sein traités avec des traitements anti-cancéreux peuvent présenter des toxicités dermatologiques. Ces toxicités incluent principalement l'inflammation de la peau, des changements capillaires ou des rougeurs du visage. Ces effets peuvent avoir des conséquences négatives sur la qualité de vie. C'est pourquoi il est important de réduire ces effets pour améliorer la qualité de vie. Cela aidera les patients à continuer à suivre leur traitement anti-cancéreux.

Cette étude est une étude observationnelle et transversale. Une étude observationnelle regarde ce qui se passe dans la vie réelle. Une étude transversale veut dire que les données ont été recueillies le jour de l’inclusion de la personne dans l’étude, et qu’aucun suivi particulier n’est prévu dans cette étude. Cela veut dire qu’il n'y a pas de visites, de procédures, de traitements ou d'examens supplémentaires par rapport à vos soins médicaux habituels.

L'objectif de cette étude est de décrire chez les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce traitées avec une thérapie endocrinienne adjuvante* :

  • Les toxicités dermatologiques, et,
  • Leur impact sur la qualité de vie.


*La thérapie endocrinienne adjuvante est un traitement administré aux patients, généralement après les premiers traitements comme la chirurgie, pour aider à prévenir le retour des cancers sensibles aux hormones. Elle fonctionne en bloquant ou en réduisant la quantité d'hormones, comme l'œstrogène, dans le corps. Cela peut aider à diminuer ou à arrêter la croissance des cellules cancéreuses liées à ces hormones.

Aire thérapeutique :
Cancer
Maladie :
Cancer du sein
Traitement :
Thérapie adjuvante endocrienne
Phase : RWE
Date de début de l'étude :
22 Novembre 2024
Identifiant de l'essai : NIS18999
Identifiant CT.gov : NCT06690489
Co-sponsor(s) :

Pierre Fabre Medicament

Pays :
France
Grèce
Italie
Espagne

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Un résumé du protocole rédigé en langage clair et décrivant les objectifs de l'étude est fourni.

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