Nos essais cliniques

Étude de phase 2 multicentrique en ouvert à bras unique sur l’association encorafénib, binimétinib et cétuximab chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique avec mutation BRAFV600E n’ayant reçu aucun traitement préalable

Essai clinique multicentrique, prospectif, en ouvert, contrôlé par appariement génotypique, pour étudier l'efficacité et la tolérance du traitement prénatal par ER004 administré par voie intra-amniotique chez des sujets de sexe masculin atteints de dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X (XLHED).

Étude de phase II multicentrique en ouvert avec phase de test de la tolérance (safety lead-in) évaluant l’efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique de l’association encorafénib et binimétinib chez des participants chinois atteints d’un cancer du poumon métastatique non à petites cellules avec mutation BRAF^V600En’ayant pas reçu de traitement préalable par inhibiteurs de BRAF et de MEK.

Un essai de phase 2 multicentrique randomisé en ouvert, avec phase de test de la tolérance (safety lead-in), évaluant l’association encorafénib et cétuximab versus irinotécan/cétuximab ou 5-fluorouracil (5-FU) /acide folinique (AF)/irinotécan (FOLFIRI)/cétuximab chez des participants chinois atteints de cancer colorectal métastatique avec mutation BRAFV600E.

A Randomized, single-center, open-label, single dose, two-period, crossover study to investigate the relative bioavailability of Binimetinib 3 x15 mg and 45 mg tablets in healthy participants

Étude de phase I internationale multicentrique d’escalade de dose et d’expansion de dose du W0180 en monothérapie ou en association avec le pembrolizumab (anti-PD-1) chez des participants adultes atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques.  

Study of the combination of Binimetinib and Encorafenib in adolescent patients with unresectable or Metastatic BRAF V600-mutant Melanoma

Etude randomisée, monocentrique, croisée sur deux périodes, en dose unique, en ouvert pour évaluer la bioéquivalence du binimetinib administré en 3 comprimés de 15 mg et en 1 comprimé de 45 mg chez des volontaires sains

Essai de phase I en ouvert, multicentrique, visant à évaluer l'impact des insuffisances hépatiques modérées et sévères sur la pharmacocinétique et la tolérance de l'encorafénib en association avec le binimétinib chez des adultes atteints de tumeurs solides avec mutation BRAF V600, non résécables ou métastatiques.

Étude multicentrique de phase I en ouvert évaluant la tolérance de l’encorafénib en monothérapie chez des participants chinois atteints de tumeurs métastatiques avancées solides avec mutation BRAF^V600E

Evaluation of erectyle disfonction in patients suffering from testosterone deficiency, before and after tretament by Testopatch

Essai randomisé contrôlé évaluant la fréquence et l’intensité des réactions cutanées locales chez des participants traités par 5-FU 4% vs 5-FU 4% associé à une crème émolliente.

Etude de l'efficacité de CIRKALM crème versus placebo dans le traitement des douleurs anales

Etude en double aveugle versus placebo de l'efficacité et de la tolérance de Cirkan® sur la symptomatologie fonctionnelle veineuse éprouvée (C0s à C3s) par les patientes obèses

Etude randomisée, en groupes parallèles, en double insu, de l'efficacité de la méquitazine sur la symptomatologie et l'obstruction nasale chez des patients présentant une rhinite allergique perannuelle

Evaluation du pouvoir bactériostatique de la préparation V0079CR CETAVLON sur la flore cutanée au niveau des mains. Etude preuve de concept.

Étude observationnelle retrospective visant à décrire la population de patients ayant reçu nératinib dans le cadre d’un traitement adjuvant prolongé

Étude prospective non interventionnelle visant à évaluer l’impact des thérapies ciblées chez des participants atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique avec mutation BRAFV600E (TAVIE-Skin)

Étude observationnelle décrivant les schémas de diagnostic et de traitement d’adultes atteints d’un cancer du poumon métastatique non à petites cellules avec mutation BRAF V600E dans la pratique clinique courante en vue d’évaluer la qualité de vie et l’efficacité des traitements.

Une étude de sécurité post-autorisation observationnelle pour décrire le profil de sécurité et l'efficacité du tabelecleucel chez des patients atteints de maladie lymphoproliférative post transplantation positive au virus d'Epstein-Barr : étude EBVOLVE