Nos essais cliniques

Oral Vinorelbine and Cisplatin with concomitant radiotherapy followed by either consolidation therapy with oral Vinorelbine and Cispalatine plus best supportive care or best supportive care alone in stage III Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC): randomized Phase III study

Efficacy of an early administration of L0013CP 10 MG/DAY versus placebo during 4 weeks in the treatment of infectious diseases induced arthritis painful symptoms. A multicenter, randomised, double-blind, placebo controlled clinical trial in adult patients suffering from Chikungunya fever

Etude en double aveugle versus placebo de l'efficacité et de la tolérance de Cirkan® sur la symptomatologie fonctionnelle veineuse éprouvée (C0s à C3s) par les patientes obèses

Evaluation of erectyle disfonction in patients suffering from testosterone deficiency, before and after tretament by Testopatch

Transdermal testosterone supplementation in elderly hypogonadal men with sarcopenia: effects on muscle function, physical performance, body composition and quality of life." A randomized, double-blind, placebo-control, parallel-group study on 150 patients

Etude randomisée, en groupes parallèles, en double insu, de l'efficacité de la méquitazine sur la symptomatologie et l'obstruction nasale chez des patients présentant une rhinite allergique perannuelle

Efficacy and safety study of the antihistamine V00114CP 2.5 mg in the treatment of seasonal allergic rhinitis. Randomised, double-blind, three arm parellel group study including placebo and active control

Evaluation du pouvoir bactériostatique de la préparation V0079CR CETAVLON sur la flore cutanée au niveau des mains. Etude preuve de concept.

Etude de l'efficacité de CIRKALM crème versus placebo dans le traitement des douleurs anales

Phase I-II study of F14512 in combination with cytarabine in patients 60 years old and older with acute myeloid leukemia

Phase I-II study of F17752 in patients with advanced solid tumors

Randomized phase III study comparing vinflunine-gemcitabine and gemcitabine-carboplatin combinations in patients ineligible to cisplatin with advanced or metastatic urothelial carcinoma

Étude de phase I/II d'escalade de dose en ouvert et étude d'expansion de dose portant sur W0101, un conjugué anticorps-médicament, administré en perfusion intraveineuse chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques. Étude multicentrique internationale en ouvert.

Étude de phase 2 multicentrique en ouvert à bras unique sur l’association encorafénib, binimétinib et cétuximab chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique avec mutation BRAFV600E n’ayant reçu aucun traitement préalable

Study of the combination of Binimetinib and Encorafenib in adolescent patients with unresectable or Metastatic BRAF V600-mutant Melanoma

Étude de phase I internationale multicentrique d’escalade de dose et d’expansion de dose du W0180 en monothérapie ou en association avec le pembrolizumab (anti-PD-1) chez des participants adultes atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques.  

Étude prospective non interventionnelle visant à évaluer l’impact des thérapies ciblées chez des participants atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique avec mutation BRAFV600E (TAVIE-Skin)

Essai randomisé contrôlé évaluant la fréquence et l’intensité des réactions cutanées locales chez des participants traités par 5-FU 4% vs 5-FU 4% associé à une crème émolliente.

Un essai de phase 2 multicentrique randomisé en ouvert, avec phase de test de la tolérance (safety lead-in), évaluant l’association encorafénib et cétuximab versus irinotécan/cétuximab ou 5-fluorouracil (5-FU) /acide folinique (AF)/irinotécan (FOLFIRI)/cétuximab chez des participants chinois atteints de cancer colorectal métastatique avec mutation BRAFV600E.

A Randomized, single-center, open-label, single dose, two-period, crossover study to investigate the relative bioavailability of Binimetinib 3 x15 mg and 45 mg tablets in healthy participants