Neratinib chez les patients avec un cancer HER2+ : une étude multicentrique, multinationale, prospective, longitudinale, non interventionnelle conduite en Suisse, Allemagne et Autriche. rEal-LifE pAN-HER-blOckade avec le neRatinib: ELEANOR

Neratinib chez les patients avec un cancer HER2+ : une étude multicentrique, multinationale, prospective, longitudinale, non interventionnelle conduite en Suisse, Allemagne et Autriche.  rEal-LifE pAN-HER-blOckade avec le  neRatinib: ELEANOR

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Statut
Status :
Terminé
Type d'étude
Etude en vie réelle
Age Min.
18
Ans
Age Max.
-
Genre
Femme

Bref aperçu

Le cancer du sein HER2+ est un sous-type de cancer du sein qui représente environ 15% à 25% des cancers du sein dans le monde. Une étude pivot a montré que l’utilisation du nératinib (Nerlynx®) après un traitement (néo)adjuvant à base de trastuzumab améliorait les résultats cliniques des personnes atteintes d’un cancer du sein HER2+ précoce.  Le respect du traitement prescrit par le médecin est un facteur clé pour l'efficacité du traitement par le nératinib. Cette étude visait à étudier l'utilisation en vie réelle du nératinib chez les personnes atteintes d'un cancer du sein.

Aire thérapeutique :
Oncologie
Maladie :
Cancer du sein HER2+
Traitement :
Neratinib (NERLYNX®)
Phase : Etude en vie réelle
Date de début de l'étude :
02 Juillet 2020
Date de fin d’étude :
05 Septembre 2024
Identifiant de l'essai : NIS07075
Identifiant CT.gov : NCT04388384
Co-sponsor(s) :

Pierre Fabre Pharma AG (Switzerland), Pierre Fabre Pharma GmbH (Germany), Pierre Fabre Pharma Austria

Pays :
Autriche
Allemagne
Suisse

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Un résumé du protocole rédigé en langage clair et décrivant les objectifs de l'étude est fourni. 

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