Exploratory study of L.S.E.S.r. (PERMIXON® 160 mg hard capsule) versus Tamsulosine LP activity on inflammation biomarkers in the treatment of urinary symptoms related to BPH, A multinational, multicen...

Exploratory Study of L.S.E.S.r. (LipidoSterolic Extract of Serenoa Repens)(PERMIXON® 160 mg Hard Capsule) Versus Tamsulosine LP Activity on Inflammation Biomarkers in Urinary Symptoms Related to BPH (Benign Prostatic Hyperplasia) (PERMIN)

Exploratory study of L.S.E.S.r. (PERMIXON® 160 mg hard capsule) versus Tamsulosine LP activity on inflammation biomarkers in the treatment of urinary symptoms related to BPH, A multinational, multicen...

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Statut
Status :
Terminé
Type d'étude
Phase IV
Age Min.
45
Ans
Age Max.
85
Ans
Genre
Homme
Aire thérapeutique :
Urologie
Maladie :
Hypertrophie bénigne de la prostate (HBP)
Traitement :
Permixon®
Phase : Phase IV
Date de début de l'étude :
27 Juin 2012
End date :
08 Octobre 2013
Identifiant de l'essai : P00048 GP 403
Identifiant EudraCT/CTIS : 2011-005307-33
Identifiant CT.gov : NCT01604811

Résultats

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