Nos essais cliniques

Evaluation du pouvoir bactériostatique de la préparation V0079CR CETAVLON sur la flore cutanée au niveau des mains. Etude preuve de concept.

Evaluation of erectyle disfonction in patients suffering from testosterone deficiency, before and after tretament by Testopatch

Transdermal testosterone supplementation in elderly hypogonadal men with sarcopenia: effects on muscle function, physical performance, body composition and quality of life." A randomized, double-blind, placebo-control, parallel-group study on 150 patients

Oral Vinorelbine and Cisplatin with concomitant radiotherapy followed by either consolidation therapy with oral Vinorelbine and Cispalatine plus best supportive care or best supportive care alone in stage III Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC): randomized Phase III study

Phase I-II study of F14512 in combination with cytarabine in patients 60 years old and older with acute myeloid leukemia

Phase I-II study of F17752 in patients with advanced solid tumors

Efficacy and safety study of the antihistamine V00114CP 2.5 mg in the treatment of seasonal allergic rhinitis. Randomised, double-blind, three arm parellel group study including placebo and active control

Randomized phase III study comparing vinflunine-gemcitabine and gemcitabine-carboplatin combinations in patients ineligible to cisplatin with advanced or metastatic urothelial carcinoma

Efficacy of an early administration of L0013CP 10 MG/DAY versus placebo during 4 weeks in the treatment of infectious diseases induced arthritis painful symptoms. A multicenter, randomised, double-blind, placebo controlled clinical trial in adult patients suffering from Chikungunya fever

Une étude de sécurité post-autorisation observationnelle pour décrire le profil de sécurité et l'efficacité du tabelecleucel chez des patients atteints de maladie lymphoproliférative post transplantation positive au virus d'Epstein-Barr : étude EBVOLVE

Essai clinique multicentrique, prospectif, en ouvert, contrôlé par appariement génotypique, pour étudier l'efficacité et la tolérance du traitement prénatal par ER004 administré par voie intra-amniotique chez des sujets de sexe masculin atteints de dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X (XLHED).

Un essai de phase 2 multicentrique randomisé en ouvert, avec phase de test de la tolérance (safety lead-in), évaluant l’association encorafénib et cétuximab versus irinotécan/cétuximab ou 5-fluorouracil (5-FU) /acide folinique (AF)/irinotécan (FOLFIRI)/cétuximab chez des participants chinois atteints de cancer colorectal métastatique avec mutation BRAFV600E.