Analysis of the sensory profile of two new transdermal patches (V0116TD07AF019 and V0116TD07AF020) 21 mg/24h versus a reference transdermal patch (NICOTINELL TTS) 21 mg/24h
Analysis of the sensory profile of two new transdermal patches (V0116TD07AF019 and V0116TD07AF020) 21 mg/24h versus a reference transdermal patch (NICOTINELL TTS) 21 mg/24h
Analysis of the sensory profile of two new transdermal patches (V0116TD07AF019 and V0116TD07AF020) 21 mg/24h versus a reference transdermal patch (NICOTINELL TTS) 21 mg/24h
Statut
Status :
Terminé
Type d'étude
Phase II
Age Min.
18
Ans
Age Max.
65
Ans
Genre
Tous
Aire thérapeutique :
Dermatologie
Maladie :
Sevrage tabagique
Traitement :
Nicopatch®
Phase :
Phase II
Date de début de l'étude :
2007
End date :
07 Février 2008
Identifiant de l'essai :
V00116 TD 201
Identifiant EudraCT/CTIS :
2007-006458-24
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