PERMIXON® 160 mg hard capsule versus placebo in the treatment n the treatment of symptomatic lower urinary tract symptoms due to benign prostatic hyperplasia
PERMIXON® 160 mg hard capsule versus placebo in the treatment n the treatment of symptomatic lower urinary tract symptoms due to benign prostatic hyperplasia
Permixon® in LUTS Evaluation Study (PERLES)
PERMIXON® 160 mg hard capsule versus placebo in the treatment n the treatment of symptomatic lower urinary tract symptoms due to benign prostatic hyperplasia
Statut
Status :
Terminé
Type d'étude
Phase IV
Age Min.
45
Ans
Age Max.
85
Ans
Genre
Homme
Aire thérapeutique :
Urologie
Maladie :
Hypertrophie bénigne de la prostate
Traitement :
Permixon®
Phase :
Phase IV
Date de début de l'étude :
07 Mai 2014
End date :
27 Juin 2016
Identifiant de l'essai :
P00048 GP 404
Identifiant EudraCT/CTIS :
2014-000222-38
Identifiant CT.gov :
NCT02121613
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