A double blind, multinational, multicentre, placebo controlled 10-week study assessing the efficacy and safety of F2695 SR flexible dose (75, 100 mg/day) in the treatment of patients with major depression

A double blind, multinational, multicentre, placebo controlled 10-week study assessing the efficacy and safety of F2695 SR flexible dose (75, 100 mg/day) in the treatment of patients with major depression

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Statut
Status :
Terminé
Type d'étude
Phase II
Age Min.
18
Ans
Age Max.
70
Ans
Genre
Tous
Aire thérapeutique :
Santé mentale
Maladie :
Dépression
Traitement :
F2695
Phase : Phase II
Date de début de l'étude :
13 Décembre 2006
End date :
22 Octobre 2007
Identifiant de l'essai : F02695 LP 202
Identifiant EudraCT/CTIS : 2006-002404-34

Résultats

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