scientific and microscope

Nos essais cliniques

Nous nous engageons à communiquer de façon transparente sur la nature et les résultats de nos essais cliniques tout en assurant l’anonymat des participants.

 

Essais cliniques

Ce site contient des informations relatives aux  essais cliniques en cours et terminés sponsoridés par Pierre Fabre depuis 2004. Des informations relatives aux etudes en vie réel debutée apres le 1er janvier 2020 sont également disponibles"

Total

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Essais cliniques en cours

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Oncologie

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Dermatologie

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Maladie rare

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Autres

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Titre Aire thérapeutique Phase Statut Date de début Date de fin prévue

Essai clinique multicentrique, prospectif, en ouvert, contrôlé par appariement génotypique, pour étudier l'efficacité et la tolérance du traitement prénatal par ER004 administré par voie intra-amniotique chez des sujets de sexe masculin atteints de dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X (XLHED).

Dermatologie Phase II Recrutement ouvert 26 Avril 2022 Janvier 2029

Étude de phase II multicentrique en ouvert avec phase de test de la tolérance (safety lead-in) évaluant l’efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique de l’association encorafénib et binimétinib chez des participants chinois atteints d’un cancer du poumon métastatique non à petites cellules avec mutation BRAFV600E n’ayant pas reçu de traitement préalable par inhibiteurs de BRAF et de MEK.

Oncologie Phase II Recrutement ouvert 02 Juin 2022 Février 2025

Un essai de phase 2 multicentrique randomisé en ouvert, avec phase de test de la tolérance (safety lead-in), évaluant l’association encorafénib et cétuximab versus irinotécan/cétuximab ou 5-fluorouracil (5-FU) /acide folinique (AF)/irinotécan (FOLFIRI)/cétuximab chez des participants chinois atteints de cancer colorectal métastatique avec mutation BRAFV600E.

Oncologie Phase II Recrutement ouvert 02 Septembre 2021 Septembre 2024

Étude de phase 2 multicentrique en ouvert à bras unique sur l’association encorafénib, binimétinib et cétuximab chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique avec mutation BRAFV600E n’ayant reçu aucun traitement préalable

Oncologie Phase II Active not recruiting 14 Janvier 2019 Mars 2023

Etude randomisée, monocentrique, croisée sur deux périodes, en dose unique, en ouvert pour évaluer la bioéquivalence du binimetinib administré en 3 comprimés de 15 mg et en 1 comprimé de 45 mg chez des volontaires sains

Oncologie Phase I Active 31 Août 2022 Décembre 2022

Accédez aux résultats des études menées par nos partenaires et qui soutiennent les autorisations de mise sur le marché en Europe (*).

(*) Médicaments pour lesquels Pierre Fabre détient les droits de commercialisation en Europe

 

Melanome

SPONSOR: PFIZER

Cancer du sein

SPONSOR: PUMA BIOTECHNOLOGY

Cancer colorectal 

SPONSOR: PFIZER

Post-transplantation lymphoproliferative disease EBV+

SPONSOR: ATARA

 

 

 

 

Studies status

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